我公司開發的國家3.1類新藥“鹽酸芬戈莫德及膠囊”日前全國首家申請臨床研究。

關于芬戈莫德：

芬戈莫德(fingolimod，FTY-720)最初由日本Mitsubishi制藥公司研制，后期全球經營權轉讓給瑞士Novartis制藥公司，并于2010年9月21日獲得美國FDA批準上市，成為首個可經口服給藥的用于治療復發-緩解型多發性硬化癥(multiplesclerosis，MS)的新型免疫抑制劑，其商品名為Gilenya。FDA表示，Gilenya可以阻止淋巴腺中的部分血細胞向大腦和脊髓移動，從而延緩多發性硬化癥患者的病情惡化程度。 在兩項總計納入超過2，500例復發-緩解型MS患者的研究中，研究者對芬戈莫德(給藥劑量為0.5與1.25mg/d)和安慰劑或干擾素β-1a進行了對比，兩項研究的主要終點均為年復發率，其中一項研究的評估時間在研究開始1年后，另一項則在研究開始2年后。在兩項研究中，與安慰劑或干擾素β-1a相比，鹽酸芬戈莫德在兩種給藥劑量下均能使患者的復發率顯著降低，并減緩患者肢體殘疾的病程進展速度。 本品在美國上市劑型為膠囊劑，規格為0.5mg。另外，鹽酸芬戈莫德作為免疫抑制劑在腎移植后的應用的III期臨床研究正在國外進行中。 

關于多發性硬化癥（MS）及國外前沿治療藥物：

德國默克與諾華為獲得多發性硬化癥（MS）上市批準展開激烈角逐，結果FDA拒絕接受默克的Cladribine新藥申請，稱公司需要繼續努力。不久前，歐洲當局也拒絕批準這一藥物。現在，默克只有把希望寄托在Cladribine這個可能的“重磅炸彈”級藥物上了。諾華因盡早解決了Gilenya的安全問題而受益，現在這一藥物已經進入“重磅炸彈”行列，銷量在15億美元以上。而默克把賭注都壓在了Cladribine上，而且希望近期內這一藥物能夠具有良好的表現。然而，默克的批準被拒和延遲，為諾華獲得幾十億美元的市場提供了充足的時間。 2010年9月美國食品藥品監督管理局批準了Gilenya(Fingolimod)膠囊用于減少多發性硬化癥(MS)復發，并可推遲患者的肢體障礙的時間。FDA藥品評價研究中心神經病學部負責人Russell Katz博士表示：Gilenya是首個口服用于多發性硬化癥的藥物，它的出現給患者提供了注射療法之外新的治療方案。今年6月Gilenya獲得FDA專家的認可，專家建議批準其上市申請。MS是一種慢性、會致殘的的中樞系統疾病，發病于大腦、脊髓以及視神經等。美國約有40萬MS患者，全世界約210萬。Fngolimod可以阻斷淋巴結中的血細胞，減少其遷移到大腦和脊髓，這樣可以緩解多發性硬化癥狀，這是首個此種作用機理的藥物。MS的發病歷程、嚴重性及癥狀因人而異且不可預計，某些癥狀可能很嚴重，比如四肢麻木甚至更嚴重或者視力模糊乃至失明等。