2014年5月15-17日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）在江蘇省南京市舉辦“藥物研究監(jiān)管研討會(huì)”。總局藥化注冊司、核查中心、藥審中心、各省藥監(jiān)局及全國藥物研發(fā)企業(yè)代表參加了研討會(huì)。我司作為唯一非生產(chǎn)型藥物研發(fā)企業(yè)與恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、信誼藥業(yè)、麗珠制藥、先聲藥業(yè)等生產(chǎn)型研發(fā)企業(yè)作為藥物研發(fā)企業(yè)代表參加了研討會(huì)，共同對(duì)《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》、《關(guān)于加強(qiáng)藥物研究監(jiān)管方案》進(jìn)行了研討并提出合理化建議。我司常務(wù)副總經(jīng)理蔣玉偉女士出席會(huì)議并發(fā)表講話。