6月22日-6月24日，第六屆中國生物分析論壇年會（CBF）暨臨床醫學研究會議在有“九省通衢”之稱的江城武漢舉辦，來自全國各地近600名專家學者齊聚一堂，共襄盛舉。

      南京華威醫藥集團旗下子公司江蘇禮華生物技術有限公司（以下簡稱禮華生物）及南京西默思博檢測技術有限公司（以下簡稱西默思博）秉承著“專業、專注、專心”的服務理念，積極地參與本屆生物分析論壇年會，交流學習。

     目前，在新藥和仿制藥研發過程中，生物分析和臨床研究占有非常重要的地位，尤其是近幾年仿制藥一致性評價以及創新藥臨床研究的蓬勃發展，讓從事醫藥研發的專家學者迫切的意識到規范的生物分析、生物標記物的分析和臨床研究既息息相關又各有特性。鑒于此，今年的生物分析論壇年會，將臨床醫學研究和生物分析分成兩個領域分別進行了研討。來自全國行業內的頂尖學者專家，圍繞“生物分析在新藥中的應用”、“PK/PD”、“生物標志物分析”、“生物等效性實驗關注重點”、“不同疾病領域創新藥物的早期臨床研究”、“大分子生物分析中的挑戰”等十個主題展開研討，并且為了配合工業界的需要，此次大會特別在前一天為行業內同事在生物分析，DMPK和PK/PD等方面進行全方位的會前培訓。另外，針對目前大家最關心的問題“解讀FDA最新發表的BMV（Guidance for industry）法規”舉行專題“圓桌討論”，取得熱烈反響。

     中國生物分析論壇年會不僅有學術主題研討，更為各公司提供宣傳展示自己的機會。禮華生物以及西默思博作為華威醫藥旗下子公司，專注于新藥臨床研究事業及生物分析檢測領域。在本屆生物分析論壇年會中，引起各方廣泛關注，多位專家學者與我們交流經驗，并對我們在業界的專業水平給予高度評價。其中，來自寧波國家高新區管理委員會招商部副部長-崔曉山先生以及杭州中美華東制藥有限公司的研發學者，都來到我司展臺進行學術交流，并對我們的專業水平、服務團隊給予充分肯定，期待未來有合作的機會。

     時代變遷，仿制藥一致性評價以及創新藥臨床研究的春天悄然而至，藥品臨床研究事業以及生物樣品的檢測分析也在如火如荼的開展。此次生物分析論壇年會中禮華生物以及西默思博都收獲頗豐。同時，也讓我們意識到在醫藥開發道路上依然任重道遠。然而，縱使艱難險阻，我們南京華威醫藥集團將始終不忘初心，共同致力于中國醫藥事業的發展。